Câu 1 · Trắc nghiệm
Enzyme nào xúc tác quá trình phiên mã?
Đáp án: B. RNA polymerase
← Đề thi công khai
Sinh học · Khối 12
Đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức có đáp án — Đề số 1
Thang điểm 40 (tương đương 10). Xem đáp án và lời giải chi tiết: https://classon.edu.vn/tin-tuc/de-thi-cuoi-ki-1-sinh-hoc-12-co-dap-an-de-so-1
27 câu hỏi · Luyện tập không giới hạn ngày / số lần
Câu 1 · Trắc nghiệm
Enzyme nào xúc tác quá trình phiên mã?
- A. DNA polymerase
- B. RNA polymerase
- C. Ligase
- D. Restriction enzyme
Câu 2 · Trắc nghiệm
Bộ ba nào là bộ ba kết thúc dịch mã?
- A. AUG
- B. UAA
- C. GAU
- D. CUA
Câu 3 · Trắc nghiệm
Đột biến gen có thể gây hậu quả nào sau đây?
- A. Có thể không làm thay đổi amino acid
- B. Luôn làm mất hoàn toàn chức năng protein
- C. Luôn làm tăng số lượng gen
- D. Luôn làm giảm số lượng NST
Câu 4 · Trắc nghiệm
Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất?
- A. Đầu gen
- B. Cuối gen
- C. Giữa gen
- D. Ngoài gen
Câu 5 · Trắc nghiệm
Phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình 1:1 ở đời con?
- A. Aa × Aa
- B. AA × Aa
- C. Aa × aa
- D. AA × AA
Câu 6 · Trắc nghiệm
Tính trạng màu da ở người là ví dụ của hiện tượng nào?
- A. Tương tác bổ sung
- B. Di truyền liên kết
- C. Đột biến gen
- D. Tương tác cộng gộp
Câu 7 · Trắc nghiệm
Khi lai hai cây hoa đỏ thuần chủng với hoa trắng thuần chủng, F1 toàn hoa hồng. Đây là hiện tượng gì?
- A. Trội không hoàn toàn
- B. Trội hoàn toàn
- C. Tương tác bổ sung
- D. Di truyền liên kết
Câu 8 · Trắc nghiệm
Một cây hoa đỏ có kiểu gen Aa, khi tự thụ phấn thì đời con có tỉ lệ kiểu hình hoa đỏ là bao nhiêu?
- A. 1/4
- B. 1/2
- C. 1
- D. 3/4
Câu 9 · Trắc nghiệm
Bệnh nào sau đây do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra?
- A. Bệnh mù màu
- B. Bệnh máu khó đông
- C. Bệnh Down
- D. Bệnh bạch tạng
Câu 10 · Trắc nghiệm
Hội chứng Down do nguyên nhân nào?
- A. Đột biến gen
- B. Mất một NST giới tính
- C. Thừa một NST số 21
- D. Đột biến gen trội
Câu 11 · Trắc nghiệm
Tư vấn di truyền giúp gì cho các cặp vợ chồng?
- A. Chữa khỏi bệnh di truyền
- B. Thay đổi kiểu gen của thai nhi
- C. Loại bỏ hoàn toàn gen gây bệnh
- D. Dự đoán nguy cơ sinh con bị bệnh di truyền
Câu 12 · Trắc nghiệm
Bệnh mù màu đỏ – lục di truyền theo kiểu nào?
- A. Gen trội trên NST thường
- B. Gen lặn trên NST thường
- C. Gen lặn trên NST X
- D. Gen trội trên NST Y
Câu 13 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền phân tử: a) Enzyme RNA polymerase xúc tác quá trình phiên mã.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 14 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền phân tử: b) Bộ ba UAA là bộ ba mở đầu của dịch mã.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 15 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền phân tử: c) Đột biến gen có thể không làm thay đổi amino acid tương ứng.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 16 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền phân tử: d) Đột biến mất một cặp nucleotide ở cuối gen gây hậu quả nghiêm trọng nhất.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 17 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền học người: a) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 18 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền học người: b) Hội chứng Down do mất một NST giới tính.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 19 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền học người: c) Bệnh mù màu đỏ – lục do gen lặn trên NST X quy định.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 20 · Đúng / Sai
Nhận định về di truyền học người: d) Tư vấn di truyền có thể chữa khỏi bệnh di truyền.
Chọn Đúng hoặc Sai.
Câu 21 · Tự luận
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST nào gây ra? (Chỉ ghi đáp án ngắn.)
Câu 22 · Tự luận
Số NST trong tế bào của người bị hội chứng Down là bao nhiêu? (Chỉ ghi đáp án ngắn.)
Câu 23 · Tự luận
Người bị hội chứng Down có bao nhiêu NST số 21? (Chỉ ghi đáp án ngắn.)
Câu 24 · Tự luận
Hội chứng Down có thể phát hiện trước sinh bằng phương pháp nào? (Chỉ ghi đáp án ngắn.)
Câu 25 · Tự luận
Bài 1. Trình bày các dạng đột biến gen và hậu quả của chúng.
Câu 26 · Tự luận
Bài 2. Trình bày hiện tượng trội không hoàn toàn và phân biệt với trội hoàn toàn.
Câu 27 · Tự luận
Bài 3. Trình bày các bệnh di truyền ở người và ý nghĩa của tư vấn di truyền.